Betroffene und Angehörige im Kanton Zürich, bitte helft mit: Unterstützt das Postulat von Frau Grünenfelder für eine koordinierte Versorgung für ME/CFS-PatientInnen im Kanton Zürich und schreibt bis Ende Februar 2026 Karten oder Briefe.
Jedes Schreiben zählt!
Für viele ist die Coronazeit vergessen und abgeschlossen. Nicht aber für all die Betroffenen, die an Long Covid oder ME/CFS leiden. Sie wurden aus ihrem aktiven Leben gerissen und ihr Weg bis zur Diagnose kann lange und anstrengend sein. Wie geht man damit um und wie steht es um die Forschung?
WeiterlesenErschöpfung, erhöhter Puls, Schwindel, Sehstörungen, Schwitzen, Überreizung, Brain Fog, ausfallende Zähne, … die Liste der Symptome bei ME/CFS ist lang. Dr. med. Maja Strasser erklärt in dieser Episode "Hallo Gesundheit", wann es nicht mehr Müdigkeit sondern Erschöpfung ist. In 80% der Fälle wird die Krankheit ME/CFS durch Viren ausgelöst, sie kann aber auch durch eine Geburt oder einen Unfall provoziert werden. In der Schweiz leben laut Schätzungen rund 65'000 mit ME/CFS. Wobei auch zahlreiche Betroffene von Long Covid unter solchen Symptomen leiden. Die schweizweite Expertin ordnet ein und gibt konkrete Tipps, welche Therapien helfen.
WeiterlesenDie ursprüngliche Lisa W. war sportlich, beruflich erfolgreich und gesellig. Die 35-Jährige verbringt heute, 3.5 Jahre nach ihrer Covid-Infektion, die meiste Zeit des Tages im Bett, licht- und lärmgeschützt. Will sie ihre Freund:innen sehen, muss sie bereits Wochen vorher ihre Ressourcen einplanen. Durch die chronische Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronische Fatigue-Syndrom) funktioniert ihr Körper oft nur bei 20 bis 30 Prozent seiner Energie, als wäre ihr Akku dauerhaft beschädigt. Fatigue ist ein Teil von ME/CFS - und geht nicht einfach durch Schlafen oder Ausruhen weg.
WeiterlesenKein Test, kein Medikament: Patientinnen und Patienten mit chronischer Erschöpfung werden oft nicht ernst genommen. Eine breite Politallianz fordert nun eine rasche koordinierte Versorgung.
WeiterlesenDer Ständerat hat einer Motion zugestimmt, die eine nationale Strategie zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) und Long Covid fordert.
WeiterlesenÜber 300'000 Menschen in der Schweiz sind an Long Covid erkrankt – 60'000 von ihnen schwer. Ein Vorstoss im Nationalrat fordert nun mehr Forschung, eine bessere medizinische Grundversorgung und mehr Unterstützung der Sozialversicherungen für Betroffene.
WeiterlesenIn dieser Episode geht es um die Menschen, die am schwersten betroffen sind. Menschen, die kaum jemand mehr sieht oder hört. Sie verschwinden – aus dem Alltag, aus der Gesellschaft, aus dem Leben. Was bleibt, ist ein kaum erträglicher Überlebenskampf in Dunkelheit und Isolation – für Betroffene und für ihre Angehörigen.
WeiterlesenAufzeichnung der ME/CFS-Schweiz-Vortragsveranstaltung 2025 im Universitätsspital Zürich
WeiterlesenKopfschmerzen, Erschöpfung, Konzentrationsschwierigkeiten: Von Long Covidkönnen auch Kinder und Jugendliche betroffen sein. So wie die 15-jährige Lea aus Zürich. Die Schülerin ist an ME/CFS, einer besonders schweren Ausprägung, erkrankt.
WeiterlesenEine neue Analyse berechnet, wie viele Long-Covid-Patienten es in Deutschland gibt. Betrachtet wird der Zeitraum 2020 bis 2024. Wo steht Deutschland im internationalen Vergleich?
WeiterlesenJonas leidet seit vier Jahren an einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung. Weil der Junge falsch therapiert wurde, verschlechterte sich sein Zustand massiv. Seither verlässt er das Haus kaum mehr.
WeiterlesenMeine beste Freundin liegt seit drei Jahren krank im Bett und kann kaum mehr das Nötigste machen. Und so war ich an der MillionsMissing-Kundgebung zu ME (myalgische Enzephalomeyelitis) und CFS (chronic fatigue syndrome) als Reporterin ohne Barrieren und Angehörige auf dem Bundesplatz in Bern.
WeiterlesenMit welchen Problemen ME/CFS-Erkrankte in Österreich, der Schweiz und Deutschland zu kämpfen haben. Und: Die Schweiz ist wegen des ESC ganz aus dem Häuschen.
WeiterlesenAm Samstag 17.5.2025, hat in Bern das fünfte #MillionsMissing in der Schweiz stattgefunden.
WeiterlesenZweieinhalb Jahre ist der Fotograf Andreas Seibert durch die Schweiz gefahren und hat knapp 80 Menschen fotografiert, die von postviralen Erkrankungen wie Long-Covid oder ME/CFS betroffen sind.
WeiterlesenIn diesem Film erzählen fünf Ärzte über ihr Leben mit PAIS/IACC-Krankheiten wie ME, longCOVID und chronischer Lyme.
WeiterlesenVor fünf Jahren traten die ersten Corona-Massnahmen in Kraft. Im Gespräch mit Gian Hedinger blickt Chantal Britt, Präsidentin der Patientenorganisation Long Covid Schweiz, zurück auf diese Zeit und erzählt, wieso ein Sticker manchmal wie eine Blume ist.
WeiterlesenEineinhalb Jahre nach Ausbruch der Coronapandemie begann Fotograf Andreas Seibert, Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene zu porträtieren. Er wollte erforschen, ob Fotografie das Unwirkliche festhalten kann und erkannte die Herausforderungen durch postvirale Erkrankungen für das Gesundheitssystem und die Gesellschaft. So entstand eine fotografische Arbeit über das Sehen und das Leben.
WeiterlesenAm 12. Mai 2025 (internationaler ME/CFS-Tag) wird der erste Band der Feuergreif-Dilogie veröffentlicht. Bestelle dir heute noch dein Exemplar (Taschenbuch inklusive Farbschnitt und Buchklappen*) und erhalte es zum Vorbesteller-Preis von CHF 19.90 rechtzeitig zur Veröffentlichung!
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