Der Bundesrat soll eine nationale Strategie für ME/CFS, Long Covid und PVS entwickeln, um eine einheitliche medizinische Versorgung und Unterstützung durch Sozialversicherungen sicherzustellen, basierend auf aktueller Wissenschaft und Zusammenarbeit.
WeiterlesenDie 46-minütige Reportage zeigt, wie sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene wie ein unsichtbarer Käfig anfühlt, geprägt von lähmender Erschöpfung, Schmerzen und einem Gesundheitssystem, das ihre Bedürfnisse oft verkennt.
WeiterlesenLong Covid oder andere Post-Entzündungskrankheiten werden in den Kliniken oft falsch behandelt. «Kassensturz» konfrontiert die Klinikleitung.
WeiterlesenPatientinnen und Patienten erzählen, dass es ihnen nach dem Aufenthalt in einer Reha-Klinik schlechter geht als zuvor.
WeiterlesenGesundheitsminister Lauterbach sichert die Finanzierung von Long-COVID-Forschung bis 2028 mit 150 Millionen Euro zu. Geplant sind bessere Versorgung und Medikamentenlösungen, doch es fehlen spezialisierte Zentren und ausreichend Wissen.
WeiterlesenChantal Britt gründete Long Covid Schweiz. Mit der Patientenorganisation kämpft sie für Betroffene im ganzen Land. Für ihr Engagement erhält sie den Prix Courage 2024.
WeiterlesenCorona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
WeiterlesenGefangen in der IV-Bürokratie
WeiterlesenAm Freitag demonstrieren Betroffene in Berlin für mehr ärztliche Unterstützung bei Long-Covid. Vor allem geht es ihnen um Zugang zu Medikamenten.
WeiterlesenManchmal braucht’s einfach eine Tasse Tee, dann wird das schon wieder! Das mit der Müdigkeit wird besser, wenn du mal das Handy weglegst! Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen.
WeiterlesenDas Leben ist eine Achterbahnfahrt voller Höhen und Tiefen. Neben all den Freuden gibt es auch Liebeskummer, Scheidungen, Todesfälle und noch vieles mehr. Wie kann man mit Verlust umgehen? Zudem zeigt die Sendung die neuesten Erkenntnisse zu Long Covid.
WeiterlesenKandidatin für den Prix Courage des Beobachters 2024: Chantal Britt wurde selber krank – und gründete die Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Damit kämpft sie für Betroffene im ganzen Land.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue Syndrom verursacht chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall einen Crash. Betroffene fühlen sich dauerhaft wie bei einer Grippe und sind oft ans Bett gebunden. Long-Covid und ME/CFS sind wenig erforscht und Betroffene werden oft nicht ausreichend unterstützt. Heute sprechen wir über diese Krankheit und wollen Bewusstsein dafür schaffen.
WeiterlesenEine an ME/CFS erkrankte Frau hat vor Gericht Recht bekommen: Die Krankenkasse muss ihre Therapie zahlen. Nun hofft sie, dass andere chronisch Kranke von dem Ausgang des Verfahrens profitieren.
WeiterlesenMit nicht publiziertem Urteil vom 30. Oktober 2023 (5V 22 26) hiess das Kantonsge- richt Luzern die Beschwerde eines von ME/CFS-Betroffenen gut, welcher die Zuspra- che einer ganzen IV-Rente beantragte. Das Gericht sah die vollumfängliche Invalidität im Sinne des Gesetzes aufgrund der massiven Einschränkungen des Betroffenen als erwiesen an.
WeiterlesenMit einer Kundgebung haben rund 400 Betroffene, Experten und Politiker auf die chronische Erschöpfung aufmerksam gemacht.
Weiterlesen400 Menschen haben am Samstag auf dem Bundesplatz in Bern für eine bessere Versorgung von Erkrankten mit Myalgische Enzephalomyeliti und dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) demonstriert. Diese Belastungsintoleranz tritt nach Virus-Infektionen auf.
WeiterlesenAuf dem Bundesplatz machten mehrere Organisationen auf chronische Müdigkeit und Long Covid aufmerksam. Es soll einen runden Tisch geben.
WeiterlesenZum ME/CFS Awareness Day eine Botschaft von Bundesgesundheitsminister Professor Karl Lauterbach. Informationen und Hilfsangebote zu Long Covid und/oder ME/CFS finden Sie unter
WeiterlesenObwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
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