Die 46-minütige Reportage zeigt, wie sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene wie ein unsichtbarer Käfig anfühlt, geprägt von lähmender Erschöpfung, Schmerzen und einem Gesundheitssystem, das ihre Bedürfnisse oft verkennt.
WeiterlesenLong Covid oder andere Post-Entzündungskrankheiten werden in den Kliniken oft falsch behandelt. «Kassensturz» konfrontiert die Klinikleitung.
WeiterlesenCorona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
WeiterlesenManchmal braucht’s einfach eine Tasse Tee, dann wird das schon wieder! Das mit der Müdigkeit wird besser, wenn du mal das Handy weglegst! Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen.
WeiterlesenDas Leben ist eine Achterbahnfahrt voller Höhen und Tiefen. Neben all den Freuden gibt es auch Liebeskummer, Scheidungen, Todesfälle und noch vieles mehr. Wie kann man mit Verlust umgehen? Zudem zeigt die Sendung die neuesten Erkenntnisse zu Long Covid.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue Syndrom verursacht chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall einen Crash. Betroffene fühlen sich dauerhaft wie bei einer Grippe und sind oft ans Bett gebunden. Long-Covid und ME/CFS sind wenig erforscht und Betroffene werden oft nicht ausreichend unterstützt. Heute sprechen wir über diese Krankheit und wollen Bewusstsein dafür schaffen.
Weiterlesen«Ich habe mich entschlossen, mein Leben zu dokumentieren, dass ich in meiner Wohnung eingesperrt bin, um einen einzigartigen Einblick in mein Leben mit ME zu geben und zu zeigen.»
WeiterlesenMit einer Kundgebung haben rund 400 Betroffene, Experten und Politiker auf die chronische Erschöpfung aufmerksam gemacht.
WeiterlesenZum ME/CFS Awareness Day eine Botschaft von Bundesgesundheitsminister Professor Karl Lauterbach. Informationen und Hilfsangebote zu Long Covid und/oder ME/CFS finden Sie unter
WeiterlesenDie Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue-Syndrom, auch ME/CFS genannt, ist eine neurologische Erkrankung, die bei Betroffenen zu großer Erschöpfung führt und maßgeblich ihren Alltag bestimmt. Arzt und Medizinjournalist Dr. Christoph Specht spricht über die Krankheit.
WeiterlesenSeit Corona ist die Zahl der an ME/CFS erkrankten Patienten stark gestiegen. Häufige Symptome: Schmerzen und Erschöpfung. Die Betroffenen fühlen sich alleine gelassen, fordern mehr Unterstützung.
WeiterlesenIm Glaskäfig leben oder unter Sand begraben sein: So beschreiben Long Covid-Kranke ihr Dasein. Manche sprechen von Suizid. Mehr Unterstützung, das ist ihr Wunsch.
WeiterlesenDie European Academy of Neurology hat vor wenigen Tagen einen Kongress durchgeführt, wo auch unsere Delegierte Frau Bricalli einen Auftritt hatte
WeiterlesenPer sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
WeiterlesenDaniela Cavaglia leidet nebst chronischer Erschöpfung und Post-Exertional Malaise an einer extremen Reizüberempfindlichkeit, die sie zu einem Leben in Dunkelheit zwingt. Maja Strasser, Fachärztin für Neurologie, nimmt im Artikel Stellung zur Problematik von ME/CFS.
WeiterlesenPlötzlich fehlt jede Lebensenergie, der Körper ist völlig kraftlos. Pauline, Martin und Barbara sind an ME/CFS erkrankt, wie 17 Millionen Menschen weltweit. Ihr Leben, ein einziger Kampf.
WeiterlesenImmer liegen, kaum bewegen, nur wenige Minuten am Stück sprechen: Faraz Fallahi ist schwer an ME/CFS erkrankt. Aus seinem abgedunkelten Zimmer heraus kämpft er für mehr Forschung zu seiner Krankheit - und ermutigt andere Betroffene.
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