Der Bundesrat soll eine nationale Strategie für ME/CFS, Long Covid und PVS entwickeln, um eine einheitliche medizinische Versorgung und Unterstützung durch Sozialversicherungen sicherzustellen, basierend auf aktueller Wissenschaft und Zusammenarbeit.
WeiterlesenGesundheitsminister Lauterbach sichert die Finanzierung von Long-COVID-Forschung bis 2028 mit 150 Millionen Euro zu. Geplant sind bessere Versorgung und Medikamentenlösungen, doch es fehlen spezialisierte Zentren und ausreichend Wissen.
WeiterlesenAm 11. September 2024 wurde im Bundesparlament von der Bundesrätin Baume-Schneider ein Votum abgegeben zum Postulat von Yvonne Feri, «Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) Versorgungssituation».
WeiterlesenAm Donnerstag, 29. August 2024 findet in Bern ein Treffen von nahmhaften Institutionen wie das BAG, FMH, IV-Vertreter, Fachärzten,etc. statt. Das Ziel ist es, an einem "Roundtable" die ME/CFS Patienten-Versorgung in der Schweiz zu erörtern und gemeinsam in Arbeitsgruppen Ideen und mögliche Projekte anzudenken (hoffentlich!).
WeiterlesenDRUCK AUF KANTON LUZERN STEIGT – Es passiere zu wenig: Das sagt ein Luzerner, dessen Frau an Long Covid erkrankt ist. Der Bund schiebt die Verantwortung an die Kantone ab – das hat nun einen Kantonsrat auf den Plan gerufen.
WeiterlesenDer Bundesrat wird beauftragt, einen Bericht über die Forschung sowie Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit ME/CFS vorzulegen.
WeiterlesenDie deutsche Fassung der Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten (ICD) von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für das Jahr 2023 liegt vor. Die ICD ist das wichtigste, weltweit anerkannte Klassifikationssystem für medizinische Diagnosen.
WeiterlesenAntrag der Fraktion der CDU/CSU: ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung.
WeiterlesenStänderat Damian Müller konfrontiert den Bundesrat und das BAG mit seiner Untätigkeit in Sachen ME CFS im Parlament.
WeiterlesenInterpellation von Damian Müller zur «Informationslage zu ME/CFS und bessere Versorgung für Betroffene» - der Bundesrat hat geantwortet.)
WeiterlesenErlanger Studie kostet mindestens 800.000 Euro. Ein Politiker, der sich bundesweit für Forschung zu ME/CFS einsetzt, ist der CSU-Abgeordnete Erich Irlstorfer.
WeiterlesenLeider wurde uns Ende 2021 brieflich mitgeteilt, dass unserer Petition "Eine nationale Strategie der Schweiz für Long-Covid und ME/CFS Patienten" keiner Folge geleistet wird.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue Syndrom wird erstmals im Koalitionsvertrag erwähnt – endlich soll geforscht werden. Ein Lichtblick für 250.000 Erkrankte in Deutschland.
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