Corona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
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Gefangen in der IV-Bürokratie
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Am Freitag demonstrieren Betroffene in Berlin für mehr ärztliche Unterstützung bei Long-Covid. Vor allem geht es ihnen um Zugang zu Medikamenten.
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Manchmal braucht’s einfach eine Tasse Tee, dann wird das schon wieder! Das mit der Müdigkeit wird besser, wenn du mal das Handy weglegst! Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen.
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Das Leben ist eine Achterbahnfahrt voller Höhen und Tiefen. Neben all den Freuden gibt es auch Liebeskummer, Scheidungen, Todesfälle und noch vieles mehr. Wie kann man mit Verlust umgehen? Zudem zeigt die Sendung die neuesten Erkenntnisse zu Long Covid.
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Kandidatin für den Prix Courage des Beobachters 2024: Chantal Britt wurde selber krank – und gründete die Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Damit kämpft sie für Betroffene im ganzen Land.
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Das Chronische Fatigue Syndrom verursacht chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall einen Crash. Betroffene fühlen sich dauerhaft wie bei einer Grippe und sind oft ans Bett gebunden. Long-Covid und ME/CFS sind wenig erforscht und Betroffene werden oft nicht ausreichend unterstützt. Heute sprechen wir über diese Krankheit und wollen Bewusstsein dafür schaffen.
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Eine an ME/CFS erkrankte Frau hat vor Gericht Recht bekommen: Die Krankenkasse muss ihre Therapie zahlen. Nun hofft sie, dass andere chronisch Kranke von dem Ausgang des Verfahrens profitieren.
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Mit nicht publiziertem Urteil vom 30. Oktober 2023 (5V 22 26) hiess das Kantonsge- richt Luzern die Beschwerde eines von ME/CFS-Betroffenen gut, welcher die Zuspra- che einer ganzen IV-Rente beantragte. Das Gericht sah die vollumfängliche Invalidität im Sinne des Gesetzes aufgrund der massiven Einschränkungen des Betroffenen als erwiesen an.
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Mit einer Kundgebung haben rund 400 Betroffene, Experten und Politiker auf die chronische Erschöpfung aufmerksam gemacht.
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400 Menschen haben am Samstag auf dem Bundesplatz in Bern für eine bessere Versorgung von Erkrankten mit Myalgische Enzephalomyeliti und dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) demonstriert. Diese Belastungsintoleranz tritt nach Virus-Infektionen auf.
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Auf dem Bundesplatz machten mehrere Organisationen auf chronische Müdigkeit und Long Covid aufmerksam. Es soll einen runden Tisch geben.
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Zum ME/CFS Awareness Day eine Botschaft von Bundesgesundheitsminister Professor Karl Lauterbach. Informationen und Hilfsangebote zu Long Covid und/oder ME/CFS finden Sie unter
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Obwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
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Ein Mann, der an Long Covid leidet, unterzog sich einer 20'000 Franken teuren Behandlung, die ihm half. Als die Kasse nicht bezahlte, klagte er. Nun gibt ihm das Bundesgericht recht.
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Die Autorin Paula Fürstenberg sucht nach einer Sprache für chronische Krankheiten. Das gelingt ihr – mit einem Roman in Listen bringt sie Licht in einen verdrängten Lebensbereich.
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Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
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Marco (49) erfährt durch seine ME/CFS-Diagnose einen abrupten Einschnitt in seinem Leben. Er unterstreicht die Wichtigkeit der gesellschaftlichen Wahrnehmung und Unterstützung für Menschen mit ME/CFS und betont, dass diese Erkrankung jeden treffen kann.
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Das Chronische Fatigue-Syndrom, auch ME/CFS genannt, ist eine neurologische Erkrankung, die bei Betroffenen zu großer Erschöpfung führt und maßgeblich ihren Alltag bestimmt. Arzt und Medizinjournalist Dr. Christoph Specht spricht über die Krankheit.
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Seit Corona ist die Zahl der an ME/CFS erkrankten Patienten stark gestiegen. Häufige Symptome: Schmerzen und Erschöpfung. Die Betroffenen fühlen sich alleine gelassen, fordern mehr Unterstützung.
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