Jacqueline (22) möchte studieren, reisen und Freunde treffen. Doch weil sie vor drei Jahren am chronischen Erschöpfungssyndrom ME/CFS erkrankt ist, fehlt ihr die Kraft hierfür. Sie kämpft, weil sie leben möchte.
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Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
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Früher war Nenad Kovacic ein sportlicher junger Mann und Chef einer erfolgreichen Zürcher Grafikagentur. 12 Jahre später verbringt er einen Grossteil seiner Tage im Bett. Wegen seiner Krankheit lVIE/CFS lebt der 45-Jährige in einem konstanten Erschöpfungszustand.
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Sie treffen Junge und Alte, Sportliche und Unsportliche, Menschen mit leichtem und mit schwerem Krankheitsverlauf: Langzeitfolgen nach einer Coronainfektion, das sogenannte Post-Covid-Syndrom.
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Der Verein ME/CFS möchte mit dieser Umfrage klären, ob unter den Vereinsmitgliedern ein Bedürfnis nach Coaching besteht.
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Menschen mit chronischem Erschöpfungssyndrom werden von den IV-Gutachtern oft nicht ernst genommen. Ein Betroffener kämpft – zusammen mit dem Berner Inselspital.
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Immer schlapp und kaum Energie – das dürfte die Stimmung Vieler momentan im Lockdown beschreiben. Dieses Phänomen gibt es auch abseits der Pandemie, nämlich das Fatigue Syndrom - Eine bislang noch relativ unerforschte Nervenkrankheit.
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Kribbeln in den Beinen, tagelang keine Stimme: Im Corona-Podcast «Und jetzt?» erzählt eine 56-jährige Frau, wie sie mit Langzeitfolgen von Corona kämpft.
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«Erholt habe ich mich bis heute noch nicht. Jetzt sind vier Monate vorbei» – Forscher suchen weiterhin nach Behandlungen für Long-Covid-Betroffene
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Ein Drittel der Covid-PatientInnen leidet an Langzeitfolgen. Meist sind diese Nachwirkungen von kurzer Dauer, sie können aber auch Wochen oder Monate anhalten. Eine betroffene Patientin gibt Einblick in ihren Alltag.
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ch einer Corona-Infektion nur milde Symptome hat, ist vor Spätfolgen nicht gefeit. «Puls» zeigt mögliche Langzeitfolgen und bietet einen Experten-Chat zum Thema. Zudem: Die psychischen Folgen der Coronakrise, die Lehren der Altersheime aus der ersten Welle und medizinische Apps auf Rezept.
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Unter kognitiven Einbussen versteht man jegliche störende Veränderung der geistigen Verarbeitungsprozesse. Die früher unproblematischen Hirnleistungen werden deutlich beeinträchtigt.
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Unter orthostatischer Intoleranz (OI) versteht man die subjektive Verschlechterung des Allgemeinzustands mit Entwicklung oder Verstärkung von anderen Symptomen unter zunehmendem Grad bzw. zunehmender Dauer der körperlichen Vertikalisierung.
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Abnahme bis Verlust der subjektiven Regeneration/Auffrischung durch den Schlaf. Auch Einhaltung der Pausen oder das Rasten verlieren an erholsamer Wirkung.
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Die postexertionelle Malaise beginnt innerhalb von 24 bis 72 Stunden nach der eigentlichen Belastungssituation und kann Stunden, Tage oder sogar Wochen andauern.
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Aufgrund der Symptome wird es für die Betroffenen unmöglich ihren früher normalen Alltag einzuhalten.
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Diese Genom-Wide Association Study (GWAS) zielt darauf, genetisches Material von 20 000 ME/CFS-Kranken zu sammeln und mit demjenigen von gesunden Kontrollen zu vergleichen.
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Hier werden die wichtigsten Artikel und Quellen aufgelistet, auf die wir uns in der Sektion "Für Ärzte" bezogen haben. Wenn es einen offiziell offenen Zugang zu einem Artikel gibt, steht er auch hier zum Herunterladen bereit, sonst besteht die entsprechende Verlinkung.
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Von den ME/CFS-Betroffenen wird oft der Wunsch geäussert nach unüblichen oder experimentellen Therapien.
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Für ME/CFS gibt’s in der Schweiz noch keine wirksamen Referenznetzwerke oder integrative Kompetenz-Zentren - auch weltweit bleiben sie noch eine Seltenheit.
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