Mit einer Kundgebung haben rund 400 Betroffene, Experten und Politiker auf die chronische Erschöpfung aufmerksam gemacht.
Weiterlesen
400 Menschen haben am Samstag auf dem Bundesplatz in Bern für eine bessere Versorgung von Erkrankten mit Myalgische Enzephalomyeliti und dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) demonstriert. Diese Belastungsintoleranz tritt nach Virus-Infektionen auf.
Weiterlesen
Auf dem Bundesplatz machten mehrere Organisationen auf chronische Müdigkeit und Long Covid aufmerksam. Es soll einen runden Tisch geben.
Weiterlesen
Zum ME/CFS Awareness Day eine Botschaft von Bundesgesundheitsminister Professor Karl Lauterbach. Informationen und Hilfsangebote zu Long Covid und/oder ME/CFS finden Sie unter
Weiterlesen
Obwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
Weiterlesen
Ein Mann, der an Long Covid leidet, unterzog sich einer 20'000 Franken teuren Behandlung, die ihm half. Als die Kasse nicht bezahlte, klagte er. Nun gibt ihm das Bundesgericht recht.
Weiterlesen
Die Autorin Paula Fürstenberg sucht nach einer Sprache für chronische Krankheiten. Das gelingt ihr – mit einem Roman in Listen bringt sie Licht in einen verdrängten Lebensbereich.
Weiterlesen
Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
Weiterlesen
Marco (49) erfährt durch seine ME/CFS-Diagnose einen abrupten Einschnitt in seinem Leben. Er unterstreicht die Wichtigkeit der gesellschaftlichen Wahrnehmung und Unterstützung für Menschen mit ME/CFS und betont, dass diese Erkrankung jeden treffen kann.
Weiterlesen
Das Chronische Fatigue-Syndrom, auch ME/CFS genannt, ist eine neurologische Erkrankung, die bei Betroffenen zu großer Erschöpfung führt und maßgeblich ihren Alltag bestimmt. Arzt und Medizinjournalist Dr. Christoph Specht spricht über die Krankheit.
Weiterlesen
Seit Corona ist die Zahl der an ME/CFS erkrankten Patienten stark gestiegen. Häufige Symptome: Schmerzen und Erschöpfung. Die Betroffenen fühlen sich alleine gelassen, fordern mehr Unterstützung.
Weiterlesen
Im Glaskäfig leben oder unter Sand begraben sein: So beschreiben Long Covid-Kranke ihr Dasein. Manche sprechen von Suizid. Mehr Unterstützung, das ist ihr Wunsch.
Weiterlesen
Long-Covid-Betroffene werden von der Invalidenversicherung im Stich gelassen: zu lange IV-Verfahren, keine Rücksicht auf die Krankheit bei der Begutachtung. Es ist ein Warten auf eine Rente, die die finanzielle Not lindern soll, sobald das Taggeld ausläuft. Und im Test: Isolierbehälter für Essen.
Weiterlesen
Die schädliche Wirkung psychosomatischer Krankheitsmodelle für ME/CFS-Betroffene sowie deren Unvereinbarkeit mit dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand
Weiterlesen
Vor vier Jahren infizierte sich Chantal (55) mit dem Coronavirus. Heute engagiert sie sich beruflich und privat für die Anerkennung von Long Covid und anderen postinfektiösen Krankheiten, um Stigmatisierung Betroffener zu verhindern.
Weiterlesen
Long Covid-Betroffene leiden an chronischen Symptomen wie Müdigkeit oder Atemnot. Mitverantwortlich dafür ist das Komplementsystem, ein Teil unserer Immunabwehr, wie Forschende der Universität Zürich und des Universitätsspitals Zürich herausgefunden haben. Sie haben ein Muster in den Blutproteinen identifiziert, um Long Covid besser zu diagnostizieren und vielleicht auch gezielter zu behandeln.
Weiterlesen
Auch zwei Jahre nach der Infektion leiden manche noch an Long Covid. Ihr Taggeld wird eingestellt, die IV lässt sich Zeit – jetzt kommt zur körperlichen noch die finanzielle Not.
Weiterlesen
DRUCK AUF KANTON LUZERN STEIGT – Es passiere zu wenig: Das sagt ein Luzerner, dessen Frau an Long Covid erkrankt ist. Der Bund schiebt die Verantwortung an die Kantone ab – das hat nun einen Kantonsrat auf den Plan gerufen.
Weiterlesen
Die European Academy of Neurology hat vor wenigen Tagen einen Kongress durchgeführt, wo auch unsere Delegierte Frau Bricalli einen Auftritt hatte
Weiterlesen
Was, wenn sich der Körper plötzlich nicht mehr erholt und dauerhaft schwach ist? Genau dieses Problem haben ME/CFS-Erkrankte. Hinter dem kryptischen Namen steckt eine noch unheilbare Krankheit, die alle treffen kann.
Weiterlesen