Jonas Sagelsdorffs Partnerin leidet an einer kaum erforschten Krankheit, die sie geistig und körperlich schwächt. Seit Jahren schon pflegt er sie – und kämpft um Anerkennung. Die Debatte um Long Covid hilft ihm dabei.
Weiterlesen
Für 250.000 teils Schwerkranke mit ME/CFS gibt es keine Therapie und kaum Forschung. Das könnte sich ändern – auch wegen Long Covid.
Weiterlesen
Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass per sofort das Buch von Johanna Krapf über Biografien von Menschen mit ME/CFS und Long Covid beim Verein ME/CFS Schweiz zu bestellen ist.
Weiterlesen
Leider wurde uns Ende 2021 brieflich mitgeteilt, dass unserer Petition "Eine nationale Strategie der Schweiz für Long-Covid und ME/CFS Patienten" keiner Folge geleistet wird.
Weiterlesen
Vor kurzem wurde im internationalen Journal Frontiers in Immunology die Arbeit von Rahel König mit dem Titel "Das Darmmikrobiom bei Myalgischer Enzephalomyelitis (ME)/Chronic Fatigue Syndrome (CFS)"
publiziert.
Die Krankenakte von Nadine (18) ist lang. ADHS und Endometriose sind nur ein Teil. Dieses Jahr folgte die Diagnose ME/CFS. Wegen der Erschöpfungskrankheit kann Nadine nicht arbeiten.
Weiterlesen
Eine Studie untermauert, dass eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus die Hauptursache für multiple Sklerose zu sein scheint. Womöglich könnte man die Krankheit durch eine Impfung verhindern.
Weiterlesen
Ein paar Tipps zum Umgang mit der Pandemie, der Impffrage und unseren Mitmenschen als ME/CFS Betroffene.
Weiterlesen
Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in England hat am 29.10.2021 die Richtlinien für ME/CFS neu herausgegeben.
Weiterlesen
Rapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
Weiterlesen
Das Chronische Fatigue Syndrom wird erstmals im Koalitionsvertrag erwähnt – endlich soll geforscht werden. Ein Lichtblick für 250.000 Erkrankte in Deutschland.
Weiterlesen
Familien mit Kindern, die an Long Covid leiden, fühlen sich im Stich gelassen. Ärzte und Fachpersonen können kaum weiterhelfen.
Weiterlesen
Sabine ist Ärztin, voll belastbar, hat zwei erwachsene Kinder. Dann wird sie krank – und nicht mehr gesund: Das Chronische Fatigue Syndrom hat ihr Leben verändert. Long-Covid-Betroffenen mit über Monaten andauernder Müdigkeit und Schmerzen droht ein ähnliches Schicksal.
Weiterlesen
Aktuell läuft die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ an den Deutschen Bundestag und kann bis zum 9. November unterzeichnet werden. Die ME/CFS-Petition fordert Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Erkrankte und nennt konkrete Maßnahmen.
Weiterlesen
Broschüre/Leitfaden «Lebensqualität mit ME/CFS durch Selbst-Fürsorge und Selbst-Coaching» von Erica Binder, Coach und ME/CFS Betroffene.
Weiterlesen
Tanja Baumann ist ehemalige Fitness-Weltmeisterin und leidet seit langen Jahren an ME/CFS. Sie hat diese Alltagshilfe in kurzer Form für alle geschrieben um wieder mehr Farbe, Freude und Lebensqualität zu erlangen. Und im gemeinsamen Wissen, dass man damit nicht alleine ist.
Weiterlesen
Menschen, die unter CFS leiden, werden häufig nicht ernst genommen. Dabei haben Studien gezeigt, dass es sich um eine ernsthafte neuronale Krankheit handelt.
Weiterlesen
ME/CFS ist eine verheerende Krankheit, die allein in Deutschland ca. 300.000 Menschen betrifft.
Weiterlesen
Eine ehrliche Geschichte über den Versuch, das medizinische Rätsel von CFS/ME zu lösen
Weiterlesen
Die Karriere des ehemaligen Profikletterers Mason Earle endete 2018, als bei ihm die chronische Krankheit ME/CFS diagnostiziert wurde. Jetzt verbringt er die meiste Zeit im Bett. In einer Serie von drei Telefonaten reflektiert er über seine Karriere und die Anpassung an das Leben mit einer Behinderung
Weiterlesen