Erlanger Studie kostet mindestens 800.000 Euro. Ein Politiker, der sich bundesweit für Forschung zu ME/CFS einsetzt, ist der CSU-Abgeordnete Erich Irlstorfer.
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Myalgische Encephalitis und das Chronische Fatigue-Syndrom haben eine Beziehung zu aktivierten EBV- und humanen HSV6-Infekten, bei denen es offensichtlich auch zur Bildung von Autoantikörpern kommt. Covid-19 und seine Varianten können diese Viren offensichtlich reaktivieren und somit über diese Prozesse auch das Long-Covid oder Postvirus-Syndrom zu erzeugen.
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Jonas Sagelsdorffs Partnerin leidet an einer kaum erforschten Krankheit, die sie geistig und körperlich schwächt. Seit Jahren schon pflegt er sie – und kämpft um Anerkennung. Die Debatte um Long Covid hilft ihm dabei.
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Für 250.000 teils Schwerkranke mit ME/CFS gibt es keine Therapie und kaum Forschung. Das könnte sich ändern – auch wegen Long Covid.
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Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass per sofort das Buch von Johanna Krapf über Biografien von Menschen mit ME/CFS und Long Covid beim Verein ME/CFS Schweiz zu bestellen ist.
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Die Krankenakte von Nadine (18) ist lang. ADHS und Endometriose sind nur ein Teil. Dieses Jahr folgte die Diagnose ME/CFS. Wegen der Erschöpfungskrankheit kann Nadine nicht arbeiten.
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Eine Studie untermauert, dass eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus die Hauptursache für multiple Sklerose zu sein scheint. Womöglich könnte man die Krankheit durch eine Impfung verhindern.
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Das Chronische Fatigue Syndrom wird erstmals im Koalitionsvertrag erwähnt – endlich soll geforscht werden. Ein Lichtblick für 250.000 Erkrankte in Deutschland.
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Familien mit Kindern, die an Long Covid leiden, fühlen sich im Stich gelassen. Ärzte und Fachpersonen können kaum weiterhelfen.
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Sabine ist Ärztin, voll belastbar, hat zwei erwachsene Kinder. Dann wird sie krank – und nicht mehr gesund: Das Chronische Fatigue Syndrom hat ihr Leben verändert. Long-Covid-Betroffenen mit über Monaten andauernder Müdigkeit und Schmerzen droht ein ähnliches Schicksal.
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Menschen, die unter CFS leiden, werden häufig nicht ernst genommen. Dabei haben Studien gezeigt, dass es sich um eine ernsthafte neuronale Krankheit handelt.
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ME/CFS ist eine verheerende Krankheit, die allein in Deutschland ca. 300.000 Menschen betrifft.
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Eine ehrliche Geschichte über den Versuch, das medizinische Rätsel von CFS/ME zu lösen
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Die Karriere des ehemaligen Profikletterers Mason Earle endete 2018, als bei ihm die chronische Krankheit ME/CFS diagnostiziert wurde. Jetzt verbringt er die meiste Zeit im Bett. In einer Serie von drei Telefonaten reflektiert er über seine Karriere und die Anpassung an das Leben mit einer Behinderung
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Jacqueline R. ist 22 Jahre alt und seit drei Jahren konstant erschöpft, ihre Gedanken benebelt, die Verdauung durcheinander. Dahinter liegt eine Krankheit, die kaum bekannt ist. Wegen Long Covid ändert das gerade.
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ME/CFS stellt für Betroffene einen schlimmen Leidensweg dar, ist aber noch ziemlich unerforscht. Doch mit Corona rückt diese Erkrankung mehr in den öffentlichen Fokus, denn sie kann als Folgeerkrankung mit dem Post-COVID-Syndrom auftreten.
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Auf dem welschen Radiosender RTS La 1ere wurde ein Beitrag über das Chronic Fatigue Syndrom gesendet. Initiiert wurde der Beitrag von Quentin Tonnerre und seiner Frau, welche seit Jahren schwer von ME CFS betroffen ist. Zusammen mit Quentin ist unsere Petition entstanden, worüber auch im Radio Beitrag berichtet wird.
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Sie waren fit und schienen die COVID-19-Erkrankung zunächst gut überstanden zu haben. Doch jetzt leiden sie unter schweren Spätfolgen. Zwei junge Patienten erzählen, wie das Long-COVID-Syndrom ihr Leben verändert.
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Jacqueline (22) möchte studieren, reisen und Freunde treffen. Doch weil sie vor drei Jahren am chronischen Erschöpfungssyndrom ME/CFS erkrankt ist, fehlt ihr die Kraft hierfür. Sie kämpft, weil sie leben möchte.
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Früher war Nenad Kovacic ein sportlicher junger Mann und Chef einer erfolgreichen Zürcher Grafikagentur. 12 Jahre später verbringt er einen Grossteil seiner Tage im Bett. Wegen seiner Krankheit lVIE/CFS lebt der 45-Jährige in einem konstanten Erschöpfungszustand.
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