Einladung zur Buchvernissage: Leben mit «kaputtem Akku»: Biografien von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue Syndrom und Long Covid von Johanna Krapf, erschienen im Mabuse-Verlag.

Abstract

Menschen, die von Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS) betroffen sind, fragen sich immer wieder, warum ihr Leiden oft weder ernst genommen noch korrekt erkannt wird. Hinzu kommt die fehlende finanzielle Unterstützung durch die Sozialversicherungen. Deshalb kämpfen die Betroffenen – rund 332000 in Deutschland und der Schweiz – an mehreren Fronten. Die Autorin berichtet über das Leben von sechs ME/CFS-Betroffenen und zwei Long-Covid-Patient:innen, deren Leiden viele Parallelen zu ME/CFS aufweist.

Johanna Krapf, geb. 1956, studierte Anglistik und Germanistik an der Universität Zürich, ist als Autorin tätig und hat Bücher zu Themen wie Gehörlosigkeit und Tourette-Syndrom publiziert.

Programm

• Begrüssung
  Prof. Dr. Carlo Wolfisberg

• Kurze Einführung zu ME/CFS und Parallelen von ME/CFS zu Long Covid
  Dr. med. Raphael Jeker, stellvertretender Chefarzt Innere Medizin, Kantonsspital Graubünden, Chur

• Musik
  Maria Wiedmer, Nichte von Mélina Imdorf (ME/CFS-Betroffene) (digital)

• Leben mit «kaputtem Akku»: Biografien von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue Syndrom und Long Covid, Lesung
  Johanna Krapf, Autorin

• Einblick in den Alltag einer ME/CFS-Betroffenen
  Jacqueline Rölli (digital)

• ME/CFS in der Schweiz
  Nicole Spillmann, Betroffene und Präsidentin des Vereins ME/CFS Schweiz

• Schlusswort
  Prof. Dr. Carlo Wolfisberg

• Apéro

Anmeldung

Bitte melden Sie sich für eine Teilnahme vor Ort oder für die Online-Übertragung an. Die Veranstaltung ist kostenlos. Im Anschluss an die Veranstaltung findet vor Ort ein Apéro statt.

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